endometriosochjag.blogg.se

Endometrios är en kronisk sjukdom som drabbar var 10:e kvinna och innebär att livmoderslemhinna finns utanför livmodern. Det innebär att det bildas härdar, sammanväxtningar och cystor fritt ute i buken och kan spridas till alla organ med slemhinnor. Det är en kronisk sjukdom med lika många varianter som kvinnor som är drabbade. Jag fick min diagnos den 19 april 2012 då jag genomgick en laparoskopisk operation, då detta är enda sättet att få diagnos till 100% Jag har genomgått många olika behandlingar i form av hormonpreparat för att minska spridningen, men trots detta har jag nu kroniska smärtor och kämpar varje dag för att sjukdomen inte ska hindra mig från att leva mitt liv. I denna blogg kommer jag berätta mina djupaste tankar, rädslor och förhoppningar. Det kommer vara intimt och känsliga läsare varnas!

När ska jag få hjälp på riktigt?

Publicerad 2016-10-03 20:26:58 i Allmänt, Endometrios, Hälsa, Kamp, Medicin, Sjukdom,

Okej. Förra veckan var jag till läkaren för att kolla upp min mysteriska muskel- och ledvärk. Denna gången var en läkarstudent med. Båda två klämde och kände på typ hela mig och det var svårt att avgöra vad det egentligen var som gjorde ont. Ingen direkt smärta i lederna, musklerna gjorde mest ont hela tiden och varje gång de rörde mig gjorde det fruktansvärt ont i huden. Efter en halvtimme konstaterades att "Du har en väldigt ospecifik, generell smärta och jag kan inte se att det skulle vara reumatism". Samtidigt klagades det på att jag äter fulldos Lyrica för min endometrios. "Jag hade aldrig skrivit ut Lyrica till dig! Du som är så ung ska inte ha fulldos". Jag förklarade bittert att dosen justerats under långsam upptrappning och kontinuerlig uppföljning, att mitt liv förändrats radikalt sedan jag fick den medicinen. Läkaren tittade skeptiskt på mig. 
 
Så, eftersom de (som vanligt) inte hittade någon upenbar orsak till mina besvär nöjde de sig med att ordinera ett blodprov för att kolla om det fanns reumatism-markörer i mitt blod, samt att skriva en remiss till Smärtrehab. 
 
Missuppfatta mig inte. Jag är jätteglad över att komma till Smärtrehab! Men jag kan inte låta bli att känna som om de bara dumpade över mig dit för att slippa ha med mig att göra. Som att de tänker att Smärtrehab ska komma fram till att det är psykosomatiskt eller att det beror på min psykiska (o)hälsa. Jaja, vi får se hur det blir med den delen... Själv är jag nästan helt säker på att det är Fibromyalgi.
 
 
Nu är det ännu sämre ställt. Jag har haft feber till och från under flera dagar, utan andra symtom. Idag har jag känt mig lite svullen i halsen, men i övrigt inget. Förutom 38graders feber. Efter alla mina läkemedel... Jag ska dessutom ha S-HLR utbildning imorgon. Alltså hjärt- och lungräddning för sjukvårdspersonal. Ska bli spännande att se hur många andra som blir sjuka efter att ha hånglat med samma plastmun som mig. Jag vet inte om jag ska gå dit och be om att få göra det vid ett senare tillfälle, eller om de kan lösa det på annat sätt. 
 
Jag är riktigt less på allt detta. Jag orkar ingenting. Allt gör ont. Kroppen strejkar. När ska jag få hjälp på riktigt?
 
 
 

Kommentarer

Kommentera inlägget här
Publiceras ej

Om

Min profilbild

Alexx

Studerar till sjuksköterska. Bor med mina två katter. Kämpar för att ha en så normal vardag som möjligt, men det är svårt när man är kroniskt sjuk.

Till bloggens startsida

Kategorier

Arkiv

Prenumerera och dela