endometriosochjag.blogg.se

Endometrios är en kronisk sjukdom som drabbar var 10:e kvinna och innebär att livmoderslemhinna finns utanför livmodern. Det innebär att det bildas härdar, sammanväxtningar och cystor fritt ute i buken och kan spridas till alla organ med slemhinnor. Det är en kronisk sjukdom med lika många varianter som kvinnor som är drabbade. Jag fick min diagnos den 19 april 2012 då jag genomgick en laparoskopisk operation, då detta är enda sättet att få diagnos till 100% Jag har genomgått många olika behandlingar i form av hormonpreparat för att minska spridningen, men trots detta har jag nu kroniska smärtor och kämpar varje dag för att sjukdomen inte ska hindra mig från att leva mitt liv. I denna blogg kommer jag berätta mina djupaste tankar, rädslor och förhoppningar. Det kommer vara intimt och känsliga läsare varnas!

Tankar om patientföreningar

Publicerad 2015-09-22 22:05:39 i Allmänt, Endometrios, Hälsa, Kamp, Medicin, Sjukdom,

Det här med att läsa andras berättelser kan ju kanske ge något för vissa personer. Sociala medier fullkomligt svämmar över av grupper från patientföreningar eller personer som har liknande besvär. Folk ställer frågor till andra och ger råd tillbaka som om de vore varandras läkare, trots att de egentligen inte alls har någon evidens för det de säger. Oftast har de inte ens en tillförlitlig källa att hänvisa till. När det gäller endometrios är det heller inget undantag. Jag är själv medlem i säkert tio olika endometrios-relaterade grupper på Facebook. 
 
Från början läste jag allt. Jag kommenterade på det mesta. Kände att jag gjorde någon skillnad. Att jag själv fick hjälp. Nu läser jag inget. Det är otroligt sällan jag läser något ur dessa grupper och när jag för en gångs skull gör det är det för att inlägget dök upp i mitt flöde, inte för att jag aktivt gick in på sidan. Då var det ett sätt att bearbeta allt som hände, nu är det bara en belastning.
 
Jag orkar inte läsa om andras misär och smärta när jag själv har fullt upp med att klara min vardag. Och framför allt orkar jag inte rätta alla "fakta" som presenteras och diskuteras. Det är såå mycket halvt om halvt ointelligenta saker som skrivs... Inte för att jag är allvetande, men som vårdpersonal har jag svårt att förstå när en påstår att p-piller försätter en i klimakteriet. Nej, det gör det inte! Mina Enanton-sprutor försätter mig i klimakteriet...
Sedan blir det svårt att hantera så mycket negativa upplevelser när en själv mår dåligt och har ont. Då vill en ju bara glömma allt vad endometrios heter och slippa må dåligt. Menmen. Därför undviker jag att gå in och läsa. 
 
Däremot gillar jag mitt uppdrag som kontaktperson för Endometriosföreningen Skåne. Där får jag hjälpa ett fåtal människor och jag får vänner. Jag får chansen att åka runt på olika ställen och föreläsa om Endometrios. Det är det jag brinner för. Att sproda evidensbaserat kunskap till vårdpersonal som har en grundläggande medicinsk baskunskap att stå på. Att fortbilda, uppdatera, återaktualisera barnmorskor, sjuksköterskor och skolsköterskor. Jag ska nog försöka starta en karriär som föreläsare. ;) 
 
 
 
 

Kommentarer

Kommentera inlägget här
Publiceras ej

Om

Min profilbild

Alexx

Studerar till sjuksköterska. Bor med mina två katter. Kämpar för att ha en så normal vardag som möjligt, men det är svårt när man är kroniskt sjuk.

Till bloggens startsida

Kategorier

Arkiv

Prenumerera och dela