endometriosochjag.blogg.se

Endometrios är en kronisk sjukdom som drabbar var 10:e kvinna och innebär att livmoderslemhinna finns utanför livmodern. Det innebär att det bildas härdar, sammanväxtningar och cystor fritt ute i buken och kan spridas till alla organ med slemhinnor. Det är en kronisk sjukdom med lika många varianter som kvinnor som är drabbade. Jag fick min diagnos den 19 april 2012 då jag genomgick en laparoskopisk operation, då detta är enda sättet att få diagnos till 100% Jag har genomgått många olika behandlingar i form av hormonpreparat för att minska spridningen, men trots detta har jag nu kroniska smärtor och kämpar varje dag för att sjukdomen inte ska hindra mig från att leva mitt liv. I denna blogg kommer jag berätta mina djupaste tankar, rädslor och förhoppningar. Det kommer vara intimt och känsliga läsare varnas!

Specialistultraljud

Publicerad 2015-06-02 17:32:00 i Allmänt, Endometrios, Hälsa, Kamp, Medicin, Sjukdom,

Förra måndagen var det äntligen dags för mitt efterlängtade specialistultraljud. Jag såg fram emot det av flera anledningar, men det blev inte alls som jag tänkt. Efteråt skrev jag på ett av de forum för endometriosdrabbade som jag är med i. Jag tänkte lägga upp det jag skrev, för det summerar hela händelsen och hur jag kände väldigt bra.
 
 
 
"Jag borde gå på affären och handla mat och hämta ut ett paket, men jag kan inte. Jag kan inte röra mig för jag är lamslagen. Och förbannad!

Idag var jag på specialistultraljud på kk. De tittade efter härdar och andra tecken på endo. De hittade inget, men det är inte därför jag är förbannad.

Läkaren konstaterade att jag har en hjärtformad livmoder. Redan 2009 såg de på vul att jag förmodligen hade det. Så när jag blev opererad 2012 bad jag läkaren kolla. Livmodern såg normal ut, påstod hon. Samma sak påstod hon när jag opererades igen 2014. Faktum är att det står överallt i min journal att jag har en uterus septus, att det bara är en skiljevägg tvärs genom livmodern. Skönt, det kan man klippa upp vid behov. Idag konstaterades alltså att läkaren haft fel. Jag vet inte om hon varit ignorant eller om hon är kass, för man såg tydligt "hornen" på bilderna idag.

Det som gör mig mest förbannad är dock en helt annan sak. Jag har sedan operationen 2012 varit frustrerad och förtvivlad över att jag haft så stor smärtproblematik trots att de bara hittat endo på äggstockarna. Jag har ont vid samlag, haft kronisk smärta i perioder och får fruktansvärda smärtgenombrott. Varför? Jo, för tydligen har jag även 1-2mm stora härdar på bukhinnan!! Varför är det INGEN som sagt det innan? Inte opererande läkare, varken första eller andra gången. Ingen på akuten när jag sökt för smärta. Ingen på gynavdelningarna när jag legat inlagd för smärtlindring. Inte sjukgymnasten. Inte min nya läkare. INGEN!!!!! Förrän idag. På ultraljudskliniken. "Det står ju i din operationsjournal att du har härdar på bukhinnan också"...

Jag är så förbannad!! Alla dessa år har jag trott att jag har minimal endometrios, att jag borde må bättre men att kroppen är dum. Jag har alltid ursäktat mig för att ha så ont, för jag har ju BARA haft härdar på äggstockarna. Och så får jag veta att min sjukdom är värre än jag trott bara för att ultraljudsläkaren råkade nämna det i förbifarten?

Så jag kommer inte gå till affären idag. Jag kommer inte hämta ut paketet med min nya mobil, för jag är för arg för att veta vart jag ska ta vägen. Däremot kommer jag sätta mig och skriva ett brev där jag begär ut mina operationsberättelser, i fulltext. Jag vill fan veta vad mer de hittat som de inte berättat för mig!!"

 
 

Kommentarer

Kommentera inlägget här
Publiceras ej

Om

Min profilbild

Alexx

Studerar till sjuksköterska. Bor med mina två katter. Kämpar för att ha en så normal vardag som möjligt, men det är svårt när man är kroniskt sjuk.

Till bloggens startsida

Kategorier

Arkiv

Prenumerera och dela